Vacina contra a dengue estará disponível na próxima semana; saiba o preço

Uma nova vacina contra a dengue estará disponível no Brasil a partir da semana que vem, segundo a Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC).

A Qdenga (TAK-003), do laboratório japonês Takeda Pharma, é o primeiro imunizante liberado no país para pessoas que nunca entraram em contato com o vírus da dengue. Os valores de cada dose ficarão entre R$ 400 e R$ 500, a depender da alíquota do ICMS em cada estado.

O esquema de imunização da QDenga envolve duas aplicações, com um intervalo de três meses entre cada uma. Sendo assim, o preço final ficará entre R$ 800 e R$ 1 mil.

• De acordo com a Anvisa, a Qdenga é indicada para a faixa etária de 4 a 60 anos;
• É aplicada em um esquema de duas doses, com intervalo de três meses entre as aplicações;
• A vacina é composta por quatro sorotipos diferentes do vírus causador da doença.
• Ela também poderá ser aplicada em quem já teve a doença.

Portanto, não há distinção entre quem teve ou não a dengue, desde que esteja dentro da faixa etária estipulada pela agência reguladora para aplicação das doses.

Até então, a única vacina contra a dengue disponível no Brasil era a Dengvaxia, fabricada pelo laboratório francês Sanofi Pasteur. O imunizante é recomendado somente para quem já foi infectado com o vírus da dengue. Essa vacina protege contra uma possível segunda infecção, que, no caso da dengue, pode se manifestar de forma mais agressiva e levar à morte.

Para que a vacina seja comprada pelo Ministério da Saúde e distribuída aos municípios pelo Sistema Unico de Saude (SUS), ainda é necessário que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) avalie e aprove sua incorporação. O registro da Qdenga foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano.

Nos ensaios clínicos, a Qdenga mostrou ter uma eficácia geral de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo após 12 meses da segunda dose. A vacina também reduziu as hospitalizações em 90%.

Em dezembro de 2022, a agência sanitária europeia European Medicines Agency também autorizou o uso do imunizante na União Europeia.