A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (12) a aprovação do medicamento sintético remdesivir contra a covid-19. A agência anunciou ainda que registrou de maneira definitiva a vacina de Oxford, que já vinha sendo utilizada de maneira emergencial no Brasil.
Quem ficou responsável pelo anúncio nesta sexta (12) foi o gerente-geral de Medicamentos (GGMED/Anvisa), Gustavo Mendes. Ainda não foi anunciado, no entanto, quando e de que forma o remdesivir começaria a ser utilizado no país.
O remdesivir foi inicialmente desenvolvido para tratamento do ebola, mas acabou se mostrando promissor contra o novo coronavírus nas primeiras análises in vitro. Estudos mostram uma recuperação rápida de pacientes infectados, embora um deles tenha apresentado efeitos colaterais gastrointestinais.